(AOF) – AB Science tjener 3,5 % til € 13,9, drevet av gode nyheter om flaggskipmolekylet masitinib. Biotech har mottatt den første autorisasjonen for re-inkludering i den bekreftende fase 3-studien av masitinib (AB19001) ved amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Denne autorisasjonen fra en nasjonal kompetent myndighet følger innleveringen av en endret protokoll for studie AB19001 som inneholder en ny risikostyringsplan knyttet til å øke hjertesikkerheten. Denne første autorisasjonen kommer fra et europeisk nasjonalt byrå, Norge.

Som en påminnelse falt AB Science 16,4 % 27. mai. Fredag ​​28. mai falt aksjen ytterligere 10 % … Og mandag 1. juni kunngjorde AB Science dårlige nyheter: de stoppet de fleste av sine studier på flaggskipmolekylet masitinib etter å ha identifisert en potensiell risiko for hjertesykdom iskemi (mangel på oksygenering av hjertet som over tid kan forårsake hjerteinfarkt).

Slaget er hardt. Så mye at handlingen er suspendert frem til åpningen onsdag 9. juni når aksjen viser en kollaps på 27 % ved stengetid etter å ha nådd € 6,95, det laveste nivået siden begynnelsen av 2020.

Stilt overfor denne krisen har aksjonærene kvalifisert som historiske, som i dag representerer 8,7 % av aksjekapitalen i selskapet, forpliktet seg til å handle sammen med grunnleggerne av AB Science for å studere strategiene for å optimalisere selskapet. masitinib, spesielt innenfor rammen av en potensiell strategisk allianse med ett eller flere farmasøytiske selskaper.

Fra nå av forventer AB Science å gradvis kunne gjenoppta inkluderinger globalt i løpet av september måned.

Derfor vil den frivillige beslutningen om å suspendere inkluderingen av nye pasienter ha generert en pause på ca. 3 måneder i studiens inkluderingsprogram.

AOF – FINN UT MER

Boost for det franske apoteket

På slutten av en nylig CSIS kunngjorde franske myndigheter en enestående mengde kreditter (7 milliarder euro): 1,5 milliarder til universitetssykehusforskning, 2 milliarder til investeringer i helsetjenester via bpi Frankrike, 1,5 milliarder bistand til flytting av industriprosjekter, og 2 milliarder til å styrke investeringer i tre framtidssektorer (bioproduksjon, digital medisin og forberedelse til pandemien). I tillegg vil den årlige veksten i Medicare refunderte legemiddelutgifter være 2,4 %, som forventes å generere minst 0,5 % vekst i laboratorieinntekter.

Det viktigste er at den normale prosedyren for markedsføring av legemidler vil bli fremskyndet (opptil 500 dager spart) hvis den faktiske fordelen er tilstrekkelig.